A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta sexta-feira, o pedido de autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, da vacina Coronavac. O pedido foi enviado pelo Instituto Butantan, que no Brasil conduz os estudos da vacina desenvolvida pela empresa Sinovac. A agência estima que levará até dez dias para avaliar o pedido.

Sem detalhar dados, o Instituto Butantan afirmou na tarde de ontem, quinta-feira, dia 07, que a Coronavac tem eficácia de 78% para evitar casos leves da doença e de 100% para quadros moderados e graves.

O Ministério da Saúde pretende comprar 100 milhões de doses da vacina em 2021, ou seja, toda a produção do instituto.

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